癫痫病毒学：双胞胎研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊发了一篇系统性另据。Berkovic讲师科研一个团队针对姊姊病症病变顺利完成系统性系统性，探索某特定病症肉瘤的基因型本体，以评估2010年的国际抗病症的的组织的组织颁布的病症肉瘤门诊计划的适用性，并采用特异性系统性导入其分子基因型学。

本系统性共纳入558对可疑病症的姊姊病变，对他们顺利完成严格的诊断分型，然后根据2010年的国际抗病症的的组织的组织的可行性和分子基因型学接收者顺利完成一组。

系统性结果显示，在这558对可疑病症的姊姊中会，有418对姊姊中会确定有病症发作，确诊为病症的将近有534位病变。同卵姊姊（MZ）的患病某种程度明显高于异卵姊姊（DZ），其中会特发性全面性病症，伴高热关节炎的基因型学病症，局灶性病症。

能用2010年的国际抗病症的的组织的组织的可行性，这些系统性数据资料高度提示基因型状况在特定病症肉瘤中会起着举足轻重抑制作用。在已检查的384位病症病变中会，有10.9%的病变检查不止已确定的致痫基因或载有病症易感基因。

该姊姊系统性推测了基因型状况在特定病症肉瘤中会的举足轻重抑制作用。通过本系统性，表明2010年的国际抗病症的的组织的组织颁布的可行性较先前的归入更具控制能力，在药理学上更有意义。本次成功的分子检查应用将敞开未来大规模的病症肉瘤基因测序系统性，该姊姊系统性为探索病症基因型本体提供了有用的线索和举足轻重的数据资料支持。

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编者： neuroghp